第1038章 彭月嬌怪病的破局!最終真相!(1 / 1)

“倒也不是機密。哈佛醫學院那邊,打算重新調整八家附屬醫院的資源分配比例。

“這次的黴國神外年會,如果麻省總院排名勝過我,則麻省總院將獨享哈佛醫學院的九成資源,甚至更多……而布列根和等七家醫院,共享一成。”

“反之,若是我贏了,則我們七家醫院擁有更大的資源分配比例。”

方漢鼎聽完有些愕然。

他納悶道:“反正都是哈佛的附屬醫院,他們直接下規定不就成了,還整這麼複雜?”

方具瞻笑了笑:“這便是典型的黴式思維了。做什麼都講究一個‘程序正義’。

“而且,同是一家醫學院,內部的利益群體也十分複雜,根本不是一句話就能決定的。

“按照排名來進行分配,這應當已經是高層商議之後,做出來的最合適的選擇了。”

“……”

掛斷電話。

方漢鼎看向唐安,打著哈欠道:“行了不?”

唐安摸著下巴:“原來如此。”

說著,她開口道:“多謝,你繼續睡!”

隨後便回到了寧宛身邊,說明了其中緣由。

“難怪他們如此下血本了……”

此時,寧宛、塗子白等人也終於明白了。

唐安伸了個懶腰,道:“這年會的成果我也看不懂,他們連一個跟師兄一樣能深入淺出講解的人都沒有……

“我不看了,去找師兄玩去了!”

說著,她看向其餘幾人:“你們呢?”

寧宛看了眼時間,道:“我就先回去休息了,明天大夏年會,據說許醫生會公布第三項重磅成果……我還是很期待的。”

塗子白也點頭:“黴國神外年會著實是沒意思,還得看許醫生主持的大夏年會!”

塗子巧則看向唐安,低聲道:“我……我也能去找許醫生玩嗎?”

塗子白無奈地道:“許醫生這會兒忙著呢,小安她是去彙報事務的……畢竟是助理,我們就彆去湊熱鬨了。不然許醫生還得招待我們。”

這話聽起來像是哄小孩似的。

不過塗子巧確實聽進去了,她略有些遺憾地點點頭:“那好吧……我們也等明天許醫生在大夏年會的表現了。”

說完,她又像是想起了什麼,道:“還有那個沃保術式,小安你可以幫我帶一句話嗎?”

唐安拍著胸脯道:“交給我,小巧姐姐要帶什麼話?”

“就說,我們相信許醫生,頸七互換術肯定是最好的……”

“沒問題!”

……

很快,幾人就散去了。

寧宛和塗子白姐妹倆各自回到酒店休息。

而唐安,則準備往另一棟樓的實驗室趕去。

不過走到一半,她就摸了摸咕咕叫的肚子:“好餓,感覺師兄也餓了,不然去買點食材,給師兄做個海鮮煲,順帶著我也吃兩口?”

最後她還是放棄了。

這個點,基本上沒有新鮮海鮮了。

做出來也不見得有多好吃。

而就在她到達實驗大樓門口,準備上電梯時,正好就看到兩頭被精細解剖的豬從裡麵運出來。

看到平床上的豬,唐安的眼睛瞬間亮了起來。

……

而就在幾層之隔的實驗室內,許秋此時也終於從桌案上抬起頭來。

不遠處,作為臨時助理的邱偉連忙看了過來:“許醫生,有什麼吩咐嗎?”

原本他也是實驗室的科研人員之一。

不過,在莫雷蒂、賴光圳等大佬加入之後,他就不怎麼重要了。

反而是擔任起了許秋的私人助理。

各種實驗步驟的優化、方案的改良,都由他代為轉達。

也隻有邱偉這種科研基礎同樣紮實的人,也才能理解許秋的各種意思,精準傳達給科研人員了。

“實驗室那邊的情況如何了,有人複現出來了嗎?”

許秋問道。

聽到這句話,邱偉表情有些落寞。

自從埃米爾偶然間完成一次血清-抗體的結合之後,直到現在,都再也沒有一個實驗組成功複現。

不管是埃米爾自己,還是莫雷蒂、賴光圳等人,嘗試了各種辦法,都見不到第二次結合了!

“不過,這段時間倒是也有了一些不同的結果……不知道算不算的上是成果。”邱偉說道。

許秋點頭,示意他繼續。

邱偉將早已經準備好的一份份實驗數據送了過來。

許秋接過,仔細翻看。

在埃米爾唯一一次複現之後,各個組,都根據許秋的要求,開始調整不同的實驗手段。

比如ELISA法檢測抗嗜沫凝聚杆菌IgG/IgM抗體……

然而最終的結果,OD值始終小於0.1,這提示完全沒有特異性抗體結合!

此外,WesternBlot分析中,倒是差點取得了成績。

莫雷蒂組,在65kDa處出現微弱條帶!

然而令人遺憾的是,質譜鑒定為細菌Hsp60!

這並不是致病性抗體,與嗜沫凝聚杆菌沒有半點關係!

“失敗的原因,大概率是因為Hsp60與人類Hsp60同源性高,導致交叉反應……”許秋分析。

因而第三輪改良,許秋又針對免疫熒光染色做出改動,嘗試定位活菌!

手法也很簡單。

首先,是細菌固定與載片製備。

活嗜沫凝聚杆菌懸液用4%多聚甲醛固定15分鐘,隨後滴加10微升至聚賴氨酸包被的載玻片,室溫乾燥……

隨後進行封閉與抗體孵育、封閉液,采取3%BSA-PBS封閉30分鐘。

一抗,利用患者血清1:50稀釋,濕盒內37攝氏度孵育1小時。

二抗則FITC標記抗人IgG,避光孵育1小時……

最終,在激發波長488nm的熒光顯微鏡下,發現了微弱背景熒光!

而同一時間,放射性標記活菌追蹤卻讓人絕望。

18F-FDG標記、SD大鼠經尾靜脈注射18F-FDG標記菌懸液建立動物模型,最後PET-CT成像……

然而,不管是實驗組還是對照組,都沒有顯示任何特異性放射性濃聚灶!

“各個組彆,結果表現都比較一致,即便有反應,也是交叉反應……與嗜沫凝聚杆菌無關。”邱偉道。

說實話,此時他有點懷疑,嗜沫凝聚杆菌致病的研究方向是不是搞錯了。

唯一有點用的,大概就是免疫熒光染色發現的微弱熒光了……迄今為止,都沒法確定這種微弱熒光來自哪兒,究竟是致病菌的抗原抗體結合,還是說——又是一個誤會?

而就在這時候,許秋卻是放下了這些資料,他抬起頭來,起身往外走去,道:“走吧,複現的辦法我基本上已經猜到了,接下來結束這場實驗。”

聽到這話,邱偉霍然睜大眼睛,臉上儘是驚駭與狂喜!

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